Evénements

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Les Evénements

ormation "Explique-moi les essais Pré-cliniques" 29-30 Novembre 2017 à Marseille,  formation sur les essais cliniques destinée aux associations de patients organisée par OrphanDev, Tous Chercheurs, Cancéropôle PACA et FCRIN.



Rencontre RARE 2017, 20-21  Novembre 2017 à Paris


RE(ACT) congress, 9-12 mars 2016, Barcelone

Poster: OrphanDev, Accelerator Platform for the development of orphan drugs


Rencontre RARE 2015, 26 et 27 Novembre 2015 à Montpellier

Poster retenu parmi les 3 meilleurs posters du congrésOrphanDev, a plateform to accelerate the development of therapies for rare diseases.

Poster retenu parmi les 3 meilleurs posters du congrés: Formations "Explique-moi les essais cliniques": principes des essais cliniques enseignés aux membres d'associations de malades dans le champ des maladies rares.


Formation "Explique-moi les essais cliniques" 29-30 septembre 2015 à Marseille,  formation sur les essais cliniques destinée aux associations de patients organisée par OrphanDev, Tous Chercheurs, l'Association François Aupetit et FCRIN.


Orphan Drug & Rare Diseases Seminar, 27th March 2015. OrphanDev a co-organisé cet évenement avec Eudipharm et F-CRIN.

Conference: Orphan Drug Development: Academic point of view, Pr Olivier Blin


Explique-moi les essais cliniques 14 & 15 octobre 2014 : formation sur les essais cliniques destinée aux associations de patients organisée par OrphanDev, Tous Chercheurs et l'Association François Aupetit. 


Rare 2013: Les rencontres Eurobiomed des maladies rares "L'innovation et les partenariats au service des malades", Montpellier, 28-29 novembre 2013.

Animation de la table ronde "Comment améliorer la compétitivité de la France en Recherche Clinique? "

Poster : Optimizing recruitment in clinical trials for rare diseases? Yes, we can!, Poster Rare 2013, Y. Adjibi, C. Colomban, M. Berro, J. Micallef

Poster : OrphanDev, our know how to optimize clinical trials for rare diseases, Poster Rare 2013, Y. Adjibi, C. Colomban, M. Berro, J. Micallef


Forum PACA Maladies Rares Invitation, VIVRE avec une Maladie Rare, 16 septembre 2013.

Présentation dans la table ronde "Parcours de soins"


Orphan Drug & Rare Diseases Seminar, 17th October 2013. OrphanDev a co-organisé cet évenement avec Eudipharm et F-CRIN.

Présentation dans le groupes de conférences " Improving clinical trials for rare diseases a priority for the future": Patient’s recruitment in clinical trials for rare diseases, a strategy to anticipate


PERIPHERAL NERVE SOCIETY MEETING, Saint-­Malo, Brittany, 2013 jun 29-july 3. 

Poster : Comparative analysis of clinical and electrophysiological data collected on patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A enrolled in the Ascorbic Acid and the PXT3003 clinical trials, Attarian S, Magy L, Franques J, Gonnaud P-M, Lacour A, Stojkovic T, Péréon Y, Micallef J, Jouve E, Lefebvre M-N, Colomban C, Vallat JM, Pouget J, Bertrand V, Nave K-A, Cholet N, Graudens E, Guerassimenko O, Millet A, Mandel J, Vial E, Guedj M, Nabirotchkin S, Chumakov I, Cohen D.


ECRIN IA Annual meeting 15-17 may 2013 Warsaw. 

Présentation: OrphanDev’s experience in supporting Clinical Trials for rare diseases


Le réseau national d'expertise F-crin dédié aux maladies rares